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新冠疫苗研发到哪一步了?专家这样说

http://dailynews.sina.com   2020年11月21日 17:12   新民晚报

  原标题:新冠疫苗研发到哪一步了?专家说。。。

  秋冬季节,国内新冠散发病例近期有所增多,新冠疫苗研发进展备受关注。

  昨天举行的上海科普大讲坛上,来自上海疾控及免疫领域的专家表示,目前我国新冠疫苗已进入国际Ⅲ期临床试验,在紧急接种人群中并未出现重大不良反应。科学界对新冠疫苗的期待,越来越乐观

上海科普大讲坛专家现场互动上海科普大讲坛专家现场互动

  随着新冠疫苗在全球各个国家

  不断推进临床试验

  较今年二三月份时

  国内外科学家对于新冠疫苗越来越乐观

上海市免疫学研究所研究员李斌介绍国内外新冠疫苗进展情况上海市免疫学研究所研究员李斌介绍国内外新冠疫苗进展情况

  上海市免疫学研究所研究员李斌表示

  全球目前在研的新冠疫苗超过200种,主要分为灭活疫苗/减活疫苗、mRNA疫苗/DNA疫苗、中和性抗体/非中和性抗体三大类别。

  “美国研制比较快的是mRNA疫苗,中国的是灭活疫苗和腺病毒疫苗。因为中国现在没什么疫情,所以中国的临床试验三期都在国外,像巴西还有其他国家。”

  本周早些时候,辉瑞公司宣布有效性达95%的新冠疫苗,就是采用mRNA技术的试验性疫苗。同时,辉瑞公司已向美国监管机构提交了新冠疫苗紧急使用授权申请,FDA预计将在接下来几周评估数据,疫苗可能不晚于12月下旬获准使用

  目前,我国已有4款新冠病毒疫苗开启Ⅲ期临床试验,李斌说,不管哪种技术路线的疫苗,严格的安全性、有效性监测和评价都将被摆在首位。疫情刚刚爆发时,新冠疫苗刚刚启动研发时,科学家比较担心疫苗可能导致的ADE副作用,到目前为止没有看到。“不过,最终结果还要等各种疫苗的Ⅲ期临床试验结果发布。”

专家演讲中专家演讲中

  据介绍,Ⅲ期临床试验是确定疫苗能否获批上市的关键研究,将真正验证疫苗的安全性和有效性,需要数千至上万人的样本量。而在此之前,我国也已批准2个新冠病毒灭活疫苗用于紧急使用。“在紧急接种人群当中我们也观察到,没有重大不良反应的发生。”上海市疾病预防控制中心免疫规划所主任胡家瑜说,紧急使用的国产疫苗体现出良好的安全性

  在新冠病毒疫苗尚未获批上市之前

  胡家瑜提醒

  加大流感疫苗的接种力度

  以免形成新冠肺炎与流感的传染病叠加

  在新冠疫苗还没有上市前

  更要做好个人防护!

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